北京精加至信医疗科技有限公司报告，由于牙科种植体系统Implant system，基台Abutment经抽检不符合相关产品技术要求，生产商硕月医疗株式会社SDM Co., Ltd对其生产的牙科种植体系统Implant system（国械注进20153171003），基台Abutment（国械注进20223170100）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：
《医疗器械召回事件报告表》.pdf
2025年10月19日
北京精加至信医疗科技有限公司报告，由于牙科种植体系统Implant system，基台Abutment经抽检不符合相关产品技术要求，生产商硕月医疗株式会社SDM Co., Ltd对其生产的牙科种植体系统Implant system（国械注进20153171003），基台Abutment（国械注进20223170100）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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